大家應該覺得很幸運，起碼是出生后手手腳腳都能干活，愛護自己身體，也疼愛自己家人。但也有很多人因為自身的因素和各界后天因素而癱瘓，附近的人就越來越疏遠。最近紅安安全洗眼器發現在孟加拉共和國有位“樹人”雙手雙腳都被非常之罕見的變種基因，英文名叫Epidermodysplasia Verruciformis，中文解釋是疣狀表皮發育不良。

       這位“樹人”兄當然活的比一般人辛苦，不能工作的同時，自理都成問題。他的雙手和雙腳都長成像樹枝一樣形狀。樹人兄說他已經被這種基因纏住自己10多年了。明天也就是2016年2月26日星期五，他就會上手術臺上，切割多余的部分。這手術在當今世界上也是第一次。他的費用也是通過孟加拉共和國的當地政府撥款資助。他說他真的盼到今天。這也是非常難得的一次機會通過當地的哈卡醫藥大學進行手術。在這里樹人兄特別感謝他老婆Halima(哈里馬)，她不但沒有拋他而去，一直堅守在他身旁，無時無刻的照顧著他，讓他有著一顆燃燒著的心去面對這次手術。他說他一直想著活著跟普通人一樣，我想抱住我的女兒，帶她長大。如果他自己能吃飯那就是最好不過的事情了。

       今年樹人兄已經25歲，他真名是Abul Bajandra，他剛開始發現自己的腳變異是10歲的時候，他就找附近的醫生，醫生給他開藥，最后還是沒用。3年后，他就不能再去干活掙錢，他的手腳都跟樹枝樹根一樣。Dr. Samanta Lal Sen (森醫生)說他根本就沒做過類似這種手術，對整形外科醫生來說這是非常陌生一次。森醫生帶著其他9位醫生在一起進行手術。非常之苦難的一次手術，畢竟醫生們是非常的小心的燒掉皮層，然后隔開主要神經。

今天樹人兄將進入手術臺，去除他雙手雙腳的皮層。3個小時的手術，樹人兄的親人都在為他祈禱，祈禱這手術的成功，祈禱他能平安無事，過上正常人的生活。就在這時候，樹人兄被移出手術臺門，大家都期盼的眼睛看著醫生，醫生立刻回了兩個大拇子，說這次手術非常成功，但今天只是他其中一部分，還有漫長的日子去去除，預計是6個月到1年，長期的做手術。

這次手術給了樹人兄一次希望，他一年后將跟普通人一樣，能正常生活和自理。紅安全洗眼器也一同祈禱他能抱住他自己女兒和老婆一起幸福生活下去。